Вики статья учащегося Эколог 1: различия между версиями

Материал из ОмГПУ
Перейти к навигацииПерейти к поиску
 
(не показаны 3 промежуточные версии этого же участника)
Строка 27: Строка 27:
  
 
С02  +  2Н20  hZ  <CH20>  +  Н20  +  20
 
С02  +  2Н20  hZ  <CH20>  +  Н20  +  20
 +
 +
Первыми стабильными продуктами фотосинтеза являются АТР и вос становительная сила. Эти продукты можно обнаружить как в ин-тактных клетках и выделенных из них хлоропластах (у зеленых расте ний), так и в суспензиях фотосинтетических мембранных везикул из пурпурных бактерий. Фиксация С02 не обязательно сопряжена со свето вой реакцией. Она может происходить и как «темновая реакция», не за­висящая от пигментсодержащих структур, при наличии АТР и NAD(P)H2. Эти два процесса разделены и в пространстве: фотосинтез происходит в мембранах и на их поверхности, а фиксация С02 - в цито плазме или в строме хлоропластов. Как уже говорилось, оксигенный фотосинтез цианобактерий и растений отличается от аноксигенного фо тосинтеза анаэробных фототрофных бактерий используемым донором водорода. Для того чтобы донором могла служить вода, необходимо последовательное осуществление двух фотореакций. Для использования же доноров с более отрицательным окислительно-восстановительным потенциалом достаточно одной-единственной фотореакции. Так как первичные процессы при оксигенном фотосинтезе изучены лучше, чем при аноксигенном, их мы и рассмотрим в первую очередь.
  
 
==Вывод==
 
==Вывод==
  
 +
В результате рассмотрения данного вопроса можно сделать вывод то в бактериальном фотосинтезе роль во ды выполняет сероводород. Выведенное отсюда общее уравнение фотосинтеза
  
 +
hv
  
 +
С02  +  2Н2А  -  <СН20>  +  Н20  +  2A
 +
 +
это позволило выдвинуть гипотезу, согласно которой в основе всякого фотосинтеза лежит один и тот же первичный процесс, а разные типы фотосинтеза отличают ся друг от друга только природой донора водорода (вода, сероводород или ор ганические вещества). Этот общий первичный процесс видели сначала в фотоли зе воды (Н20 + hv -» [Н] + [ОН])-в разложении ее на восстановительный и окислительный компоненты. Считали, что бактерии нуждаются в экзогенном доноре водорода Н2А, с помощью которого они восстанавливают окисли тельный компонент до воды, тогда как зеленые растения приобрели способность отщеплять от окислительного компонента кислород (4[ОН] -> 2Н20 + 02). Сейчас от этой концепции, рассматривающей разложение воды как первичный процесс фотосинтеза, пришлось отказаться, однако идея о переносе восстанови тельных эквивалентов с помощью энергии света сохраняется и в современной теории фотосинтеза.
  
 
==Полезные ресурсы==
 
==Полезные ресурсы==
  
 +
1. Холл Д., Рао К. Фотосинтез: Пер. с англ. — М.: Мир, 1983.
 +
2. Физиология растений / под ред. проф. Ермакова И. П. — М.: Академия, 2007
 +
3. Молекулярная биология клетки / Альбертис Б., Брей Д. и др. В 3 тт. — М.: Мир, 1994
 +
4. Рубин А. Б. Биофизика. В 2 тт. — М.: Изд. Московского университета и Наука, 2004.
 +
5. Чернавская Н. М., Чернавский Д. С. Туннельный транспорт электронов в фотосинтезе. М., 1977.
 +
 +
[http://ru.wikipedia.org/wiki/%D4%EE%F2%EE%F1%E8%ED%F2%E5%E7#.D0.9B.D0.B8.D1.82.D0.B5.D1.80.D0.B0.D1.82.D1.83.D1.80.D0.B0 Векипедия фотосинтез]
  
 
== Другие документы ==
 
== Другие документы ==

Текущая версия от 15:19, 5 июня 2013

Автор[править]

Иванов Вячеслав

Проблемный вопрос[править]

Первичные процессы фотосинтеза

Цели исследования[править]

Рассмотреть первичный процесс фотосинтеза как химическую реакцию

Результаты проведённого исследования[править]

Под фотосинтезом понимают происходящее в клетках фототрофных организмов преобразование световой энергии в биохимически доступную энергию (АТР) и восстановительную силу [NAD(P)H2], а также свя занный с этим синтез клеточных компонентов. Фотосинтетическое фос-форилирование и фотосинтетическое восстановление пиридиннуклеоти-да-это процессы, ведущие к образованию первых стабильных продук тов фотосинтеза.

К такому пониманию пришли в результате экспериментальных и теоретиче ских исследований, основанных главным образом на сравнении фотосинтеза у фототрофных бактерий и у зеленых растений. После того как Виноградский (1888) установил, что для некоторых бактерий источником энергии при ассими ляции С02отнюдь не всегда служит свет, а Энгельман (1883-1888) на основании своих физиологических исследований отнес пурпурные бактерии к фототрофныморганизмам, Будер (1919) показал, что эта группа бактерий обладает новым, не известным ранее типом метаболизма. Серные и несерные пурпурные бактерии ассимилируют С02 или органические вещества на свету. Однако такого рода фотосинтез существенно отличается от фотосинтеза высших растений: 1) вода здесь не может служить донором водорода, и поэтому такой фотосинтез не со провождается выделением 02; 2) бактерии используют в качестве доноров водо рода не воду, a H2S или органические вещества.

Количественные исследования, проведенные на пурпурных серобактериях (ван Ниль, 1931). позволили вывести уравнение ассимиляции:

С02 + 2H2S ^ <СН20> + Н20 + 2S

2С02 + H2S + 2Н20 Л 2<СН20> + H2S04

Если сравнить первое из этих уравнений с уравнением, описывающим фотосин тез у зеленых растений, можно заметить удивительную аналогию: У Chromatium

С02 + 2H2S hZ <CH20> + Н20 + 2S У зеленых растений

С02 + 2Н20 hZ <CH20> + Н20 + 20

Первыми стабильными продуктами фотосинтеза являются АТР и вос становительная сила. Эти продукты можно обнаружить как в ин-тактных клетках и выделенных из них хлоропластах (у зеленых расте ний), так и в суспензиях фотосинтетических мембранных везикул из пурпурных бактерий. Фиксация С02 не обязательно сопряжена со свето вой реакцией. Она может происходить и как «темновая реакция», не за­висящая от пигментсодержащих структур, при наличии АТР и NAD(P)H2. Эти два процесса разделены и в пространстве: фотосинтез происходит в мембранах и на их поверхности, а фиксация С02 - в цито плазме или в строме хлоропластов. Как уже говорилось, оксигенный фотосинтез цианобактерий и растений отличается от аноксигенного фо тосинтеза анаэробных фототрофных бактерий используемым донором водорода. Для того чтобы донором могла служить вода, необходимо последовательное осуществление двух фотореакций. Для использования же доноров с более отрицательным окислительно-восстановительным потенциалом достаточно одной-единственной фотореакции. Так как первичные процессы при оксигенном фотосинтезе изучены лучше, чем при аноксигенном, их мы и рассмотрим в первую очередь.

Вывод[править]

В результате рассмотрения данного вопроса можно сделать вывод то в бактериальном фотосинтезе роль во ды выполняет сероводород. Выведенное отсюда общее уравнение фотосинтеза

hv

С02 + 2Н2А - <СН20> + Н20 + 2A

это позволило выдвинуть гипотезу, согласно которой в основе всякого фотосинтеза лежит один и тот же первичный процесс, а разные типы фотосинтеза отличают ся друг от друга только природой донора водорода (вода, сероводород или ор ганические вещества). Этот общий первичный процесс видели сначала в фотоли зе воды (Н20 + hv -» [Н] + [ОН])-в разложении ее на восстановительный и окислительный компоненты. Считали, что бактерии нуждаются в экзогенном доноре водорода Н2А, с помощью которого они восстанавливают окисли тельный компонент до воды, тогда как зеленые растения приобрели способность отщеплять от окислительного компонента кислород (4[ОН] -> 2Н20 + 02). Сейчас от этой концепции, рассматривающей разложение воды как первичный процесс фотосинтеза, пришлось отказаться, однако идея о переносе восстанови тельных эквивалентов с помощью энергии света сохраняется и в современной теории фотосинтеза.

Полезные ресурсы[править]

1. Холл Д., Рао К. Фотосинтез: Пер. с англ. — М.: Мир, 1983. 2. Физиология растений / под ред. проф. Ермакова И. П. — М.: Академия, 2007 3. Молекулярная биология клетки / Альбертис Б., Брей Д. и др. В 3 тт. — М.: Мир, 1994 4. Рубин А. Б. Биофизика. В 2 тт. — М.: Изд. Московского университета и Наука, 2004. 5. Чернавская Н. М., Чернавский Д. С. Туннельный транспорт электронов в фотосинтезе. М., 1977.

Векипедия фотосинтез

Другие документы[править]